杯状耳矫正术风险大吗？
杯状耳矫正通过手术方式将其充分剥离暴露并进行复位调整，使其恢复正常耳廓外形。术后常规应用抗生素3天，10天后去除辅料，拆线。那么杯状耳矫正术风险大吗？
杯状耳矫正能在一次手术中完成：
杯状耳矫正较常见的手术方法是在耳廓后内侧面，及耳轮缘至少1cm处做一与耳轮上缘平行的切口，以暴露卷曲变形的软骨；然后弧形掀起，适当的放置于耳舟处软骨的后内侧面，用细丝线间断缝合数针固定。如形成的耳轮卷曲不明显，可应用划痕法使其卷曲。伴有严重颌面部畸形应从整体考虑制定全面治疗方案。
杯状耳畸形对容貌影响较大，还会影响戴眼镜。因此，一般皆应手术整形。耳廓下垂遮盖住外耳道口者，宜及早手术，以免影响听力。一般6岁后即可手术，双侧可在一次手术中完成。
彻底校正杯状耳畸形，应修复耳郭所有各部分的解剖缺损。有关校正杯状耳畸形的手术方法很多，但每种方法都难以全面校正各部分畸形，因此效果常不理想，仅能对外形有所改善。对轻、中度杯状耳畸形者，可以进行耳郭局部整形；重度者，因其组织缺损严重，往往需要进行部分耳郭再造术才能奏效。
杯状耳根据畸形的程度可分为三型：I型畸形最轻，显示上部耳轮较宽并向前下方呈锐角弯曲，II型耳轮缘弯向耳甲艇对耳轮及其后脚发育不良或后脚不存在，III型畸形最严重，整个耳廓缩小呈管状，耳舟及对耳轮形态消失，杯状耳的外耳道、耳屏、对耳屏较健耳位置低，畸形可发生于单侧或双侧。
杯状耳畸形是耳廓周缘的长度不足发生紧缩所致，而且往往伴有耳廓横突畸形。杯状耳的发生绝大部分都是由于先天性的原因引起的，如遗传，母亲怀孕期间受到梅毒、病毒、特别是风疹病毒的感染，孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质如放射线等，均可导致胎儿耳发育的畸形。